ACCREDITATION DES LABORATOIRES SELON LA NOUVELLE VERSION 2017 DE LA NORME ISO 17025 du 29 au 31 Mai 2023

« On a le plaisir de vous informer que l’IANOR organise une formation sur l’accreditation des laboratoires selon la nouvelle version 2017 de la norme ISO 17025 du 29 au 31 Mai 2023 à l’IANOR. »

OBJECTIF:

À l’issue de cette formation, vous serez capable de :

• Traduire les exigences de l’ISO 17025 Vs 2017 dans votre système qualité de laboratoire.
• Les déployer dans votre système de management de l’organisme.
• Gérer votre accréditation au quotidien.

Programme 1er jour:

• Aperçu de la série des normes d’accréditation.
• Comprendre les évolutions du contexte normatif d’un laboratoire.
• Comprendre les exigences de la norme ISO 17025 : 2017.
• Présentation et finalité de l’ISO 17025, enjeux pour le laboratoire.
• Lecture de l’ensemble des chapitres de la norme ISO/CEI 17025, avec une identification des points critiques à maîtriser et des objectifs à atteindre : « criticité » de l’exigence dans le contexte du laboratoire.
• Identification des exigences documentaires.
• Identification des actions à entreprendre dans l’entreprise.
• Maîtrise documentaire et des enregistrements.

Programme 2éme jour:

• Comment Construire le système de mangement du laboratoire selon l’ISO 17025 ?
• Maîtriser le processus de réalisation d’essais ou d’étalonnage.
• Description du processus de réalisation des essais ou étalonnage et de ses interfaces.
• Evaluation des risques organisationnels, opérationnels et techniques.
• Acquisition de notions techniques essentielles : étalonnage / vérification, validation de méthodes, incertitude de mesure, Capabilité de moyen de
  mesure, Comparaisons inter-laboratoires.
• Etudes de cas du laboratoire des différents secteur.
• Processus de maîtrise des ressources.
• Processus de management.

Programme 3éme jour:

• Contenu d’une politique qualité – Principes de déploiement de la politique sous forme d’indicateurs de performance – Définition des autorités / responsabilités / relations du système qualité – Définition des solutions de maîtrise suite à :
• L’évaluation des risques sur les processus.
• Gestion du projet de construction du système qualité : Architecture générale de la documentation.
• Règles de maîtrise des documents.
• Modèles de formalisation (instruction, procédure).
• Notions de «non-conformité» et de «son traitement» Circuit de traitement des réclamations et du retour d’information client ; Actions correctives et préventives : analyse des causes des dysfonctionnements réels et potentiels.
• Revue de Direction: modalités de fonctionnement.

Publics Concernés :

• Responsable qualité, laboratoire, métrologie.
• Personnel chargé d’intervenir avec l’équipe du projet accréditation

Volume Horaire :

18 heures soit trois (03) jours à raison de 6 heures/Jour.

Evaluation :

Le formateur assistera à l’évaluation à chaud.

Livrables:

• Support de cours électronique
• Attestation de formation IANOR

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